Compte rendu du premier comité de pilotage du plan national de lutte contre la maladie de Lyme et les maladies transmissibles par les tiques, vous trouverez le compte rendu ici.
Législatif
Constatant qu'une nouvelle version du plan Lyme a été mise en ligne le 28 décembre 2016 sur le site du Ministère de la Santé sans que nous en soyons informés, et que la plupart de nos propositions remises le 5 octobre 2016 n'ont pas été prises en compte dans cette nouvelle version,
Constatant que le Plan Lyme a supprimé toute référence aux dissensions évoquées dans le rapport de 2014 du Haut Conseil de la Santé Publique (HCSP) entre l’Infectious Diseases Society of America (IDSA), et l’International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS),
Anne Colin, notre présidente, (les autres membres du bureau de Lympact étaient indisponibles) était à Paris pour cette réunion convoquée en six jour par le ministère. Cinq personnes sont venues soutenir la manifestation qui se déroulait à côté du Ministère.
Mme Khirouni, la députée de Meurthe et Moselle à l’origine de ces réunions, a commencé son intervention par un hommage à Annie Naidet, notre regrettée Amie et Présidente , décédée au mois de mai.
Les recommandations de l'ILADS 2014 viennent d'être validées par le Ministère de le Santé des USA (HHS)
Elles remplacent celles de l'IDSA datant de 2004.
le lien: http://www.guideline.gov/content.aspx?id=49320
Ci-dessous les guidelines avec le résumé en francais (où l'on conseille les traitements prolongés de la maladie de Lyme et re-traitements si rechutes et formes chroniques).
Lettre ouverte à Mme Marisol Touraine au format PDF
Objet : Prise en charge des maladies vectorielles à tique
Madame la Ministre,
Vous pouvez regarder les débats sur le lien suivant :
Le mardi 20 janvier M. Vannson, député des Vosges, Rapporteur de cette proposition de loi a reçu lors d’une table ronde les associations françaises. Annie la présidente et Carole la secrétaire, nous ont représentés à l’Assemblée Nationale. Ce moment important nous a permis d’échanger, tant avec nos élus qu’avec les autres associations.
Suite à l’adoption de la Proposition de résolution européenne n°2003 dont Mr Bonnot est l’auteur, il a souhaité poursuivre les travaux engagés et donc déposé une proposition de loi relative à la maladie de Lyme afin de traiter de cette question au niveau de la France.
Nous remercions Mr Bonnot député du Doubs de son investissement et l’ensemble des députés cosignataires de cette proposition de loi.
http://www.assemblee-nationale.fr/14/propositions/pion2291.asp
Depuis plus d’un an, Lympact a rencontré un certain nombre d’élus ; sénateurs, députés, maires, conseillers généraux, majoritairement en Franche-Comté mais aussi dans d’autres départements. Ces échanges ont permis d’attirer l’attention de nos élus sur nos difficultés et entrainé une dizaine de questions écrites à l’Assemblée Nationale.
Vous pouvez lire les deux documents.
N'hésitez pas à faire circuler ces documents et surtout à prendre le temps de lire et de relire...